Binnen Pathologie-DNA is het pilot project Multipele melanomen gestart. Het aantal patiënten met meerdere primaire melanomen neemt toe en er is behoefte aan meer etiologische informatie om beter te kunnen voorspellen welke patiënten risico lopen op het ontwikkelen van een nieuw melanoom. Naast klinische risicofactoren van de patiënt, zoals blootstelling aan de zon, kunnen pathologische kenmerken van het eerste melanoom nuttig zijn bij het bepalen van een evidence-based follow-upstrategie. Verlies van expressie van p16 wordt geassocieerd met proliferatie van tumorcellen en BAP1 (BRCA 1-geassocieerd proteïne 1) en met genomische instabiliteit. Wij vermoeden dat de bepaling van deze immunohistochemische markers belangrijk is voor de risicostratificatie bij patiënten met een primair melanoom. Daarom is deze studie gericht op het identificeren van verlies van BAP1 en p16 in de melanomen van patiënten met meerdere melanomen.

Project P-DNA Multiple primary melanomas

The number of patients with multiple primary melanomas is increasing, and there is a need for more etiological information to better predict which patients are at risk of developing a new melanoma. Next to clinical risk factors of the patient, such as sun exposition, pathological characteristics of the first melanoma could be useful in determining an evidence-based follow-up strategy. Loss of expression of p16 is associated with proliferation of tumor cells, and BAP1 (BRCA 1-associted protein 1) is associated with genomic instability. We suspect that the determination of these immunohistochemical markers is important for the risk stratification in patients with a primary melanoma. Therefore, this study aims to identify loss of BAP1 and p16 in the melanomas of patients with multiple melanomas.